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    遗传性乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因检测

    | 背景概述


    乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率居女性癌症发病率首位,其发病与很多因素有关,激素、婚育、不健康的生活方式、遗传因素等。乳腺癌通常症状不明显,但也有些患者会出现无痛性肿块、腋窝肿胀、乳头改变或流出乳液及乳腺疼痛的症状。

    乳腺癌生存率与发现早晚有很大关系,美国癌症学会研究显示,I型乳腺癌的患者5年生存率达到88%,级别越高,生存率越低,IV型乳腺癌的5年生存率只有15%,发现越早,生存率越高。因此,采取针对性的预防措施,降低发病几率,真正做到“早发现,早诊断,早治疗”具有关键意义。

    同时,约有5%-10%的乳腺癌是遗传性的,此类乳腺癌经常表现出明显的家族聚集性,而此类患者的家属发生乳腺癌的风险也很高,属于高危人群。最常见的乳腺癌基因:BRCA1和BRCA2,比如遗传性乳腺癌中,如果在关键基因BRCA1上出现致病突变,可导致最高87%的乳腺癌风险以及44%的卵巢癌风险。

    遗传性乳腺癌/卵巢癌易感基因突变检测同时能为卵巢癌患者提供个体化用药指导,美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼(Olaparib)用于携有易感基因BRCA1/2突变的卵巢癌患者的治疗。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)推荐奥拉帕尼可用于治疗接受过三线及以上铂类为主化疗且携有BRCA突变阳性的卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者。



    | 服务内容

    依托先进的技术平台,采用多重PCR的原理捕获BRCA1/2外显子区域及扩增部分内含子区域序列,然后进行高通量测序。通过对测序数据分析获取基因变异情况,参考已知数据库,分析基因变异与肿瘤发展的关系,并出具体报告。



    检测项目

    检测基因

    备注

    遗传性乳腺癌/卵巢癌

    BRCA1,BRCA2

    BRCA基因突变为遗传性

    乳腺癌/卵巢癌的主要致病原因



    乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因检测是一项针对遗传性乳腺癌/卵巢癌易感人群进行患病风险评估、卵巢癌患者个体化用药指导的基因检测项目。


    | 检测优势/检测流程




    | 检测优势/适用人群

           该项服务采用高通量测序技术和生物信息学分析方法,全面检测BRCA1/2基因突变,真正实现对遗传性乳腺癌/卵巢癌的早发现,早预防,早干预。从而避免或减缓乳腺癌/卵巢癌发生发展,减低发病率和死亡率。




    | 适用人群


    《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2013版)》推荐的适用人群

    1、具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者。

    2、符合以下1个或多个条件的乳腺癌患者:

    发病年龄≤45岁;

    发病年龄≤50岁并且有1个具有血缘关系的近亲也为发病年龄≤50岁的乳腺癌患者和(或)1个或1个以上的近亲为任何年龄的卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者;

    单个个体患2个原发性乳腺癌,并且首次发病年龄≤50岁;

    发病年龄不限,同时2个或2个以上具有血缘关系的近亲患有任何发病年龄的乳腺癌(或)卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌;

    具有血缘关系的男性近亲患有乳腺癌;

    合并有卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的既往史。

    3、卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。

    4、男性乳腺癌患者。

    5、具有以下家族史:

    具有血缘关系的一级或二级亲属中符合以上任何条件;

    具有血缘关系的三级亲属中有2个或2个以上乳腺癌患者(至少有1个发病年龄≤50岁)和(或)卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者。

    经过大量的长达30多年的临床研究发现:对于BRCA1/2突变基因携带者进行定期的健康筛查,药物预防,预防性手术等,最高可将乳腺癌和卵巢癌的患病风险分别降低90%和96%。


    | 样本类型

    外周血

    1.EDTA抗凝管采集5ml静脉血

    2.采血后及时冰袋运输

    3.-80℃保存



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